| Найменне дакумента | Нумар і дата дакумента | Спампаваць |
|---|---|---|
| Інфармацыя аб парадку прыёму дакументаў для ўзгаднення рэкламы | 31.12.2022 |
|
| Ўзор заявы на ажыццяўленне адміністрацыйнай працэдуры ўзгаднення рэкламы | 31.12.2022 |
|
| Рэгламент адміністрацыйнай працэдуры, што ажыццяўляецца ў дачыненні да суб'ектаў гаспадарання, па падпункце 8.14.2 «Узгадненне рэкламы лекавага прэпарата, метаду аказання медыцынскай дапамогі, работы або паслугі, якія складаюць медыцынскую дзейнасць, вырабы медыцынскага прызначэння, медыцынскай тэхнікі, біялагічна актыўнай дабаўкі да ежы» (зацверджаны пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 12 мая 2022 г. № 42 «Аб зацвярджэнні рэгламентаў адміністрацыйных працэдур у галіне аховы здароўя») |
№
42_8.14.2
12.05.2022 |
|
| Прэйскурант № 12 на паслугі (работы) па правядзенні ўзгаднення рэкламы, якія аказваюцца рэспубліканскай клініка-фармакалагічнай лабараторыяй УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» |
№
40
27.01.2021 |
|
| Пастанова Міністэрства Аховы здароўя Рэспублікі Беларусь «Аб рэалізацыі Закона Рэспублікі Беларусь ад 10 мая 2007 г. № 225-З «Аб рэкламе» (у рэд. ад 24.09.2020 № 79) |
№
63
23.07.2013 |
|
| Закон Рэспублікі Беларусь «Аб рэкламе» (у рэд. ад 04.01.2021 № 82-З) |
№
225-3
10.05.2007 |
|
Кантакты
- 220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
- rceth@rceth.by (прыёмная)
-
пн-чц: 830–1715
пт: 830–1600абед: 1230–1300
сб, нд: выхадны - Адрас і час прыёму падраздзяленняў
Актуальнае
- Да ўвагі заяўнікоў, якія ажыццяўляюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС! З 01.12.2022 г. дакументы рэгістрацыйнага дасье ў выглядзе эАТД прымаюцца ў адпаведнасці з абноўленымі тэхнічнымі схемамі структур дакументаў у электронным выглядзе, зацверджанымі Рашэннем Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 красавіка 2022 г. № 67.
- Вниманию заявителей! О внесении изменений в регистрационное досье стратегически важных лекарственных препаратов
- ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
- Закон Рэспублікі Беларусь «Аб змяненні законаў па пытаннях барацьбы з карупцыяй» ад 30 снежня 2022 г. № 232-З
-
Да ўвагі заяўнікоў, якія плануюць падачу рэгістрацыйных дасье на лекавыя прэпараты па Правілах ЕАЭС!
Рэкамендацыі па даванні эАТД у XML-фармаце
-
ПАДПІСКА НА 2023 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру -
Да ўвагі заяўнікоў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 5 ад 07.12.2022).
Падрабязней... -
Заява для атрымання заключэння (дазвольнага дакумента)
- План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП "ЦЭВАЗ" на 2023 г.
- Да ўвагі заяўнікоў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікоў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
-
Схема дзеянняў заяўніка пры падачы рэгістрацыйнага дасье па нацыянальнай працэдуры
(для карэктнага прагляду файл трэба захаваць на дыск)
Лекавыя сродкі
Медыцынскія вырабы
-
Увага! З 15 лістапада 2021 года ўступіў у сілу Закон Рэспублікі Беларусь ад 7 мая 2021 г. № 99-З «Аб абароне персанальных дадзеных».
-
Даведачная інфармацыя
-
Да ўвагі заяўнікоў медыцынскіх вырабаў!
- Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС
Нашы партнёры
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Кіруючая кампанія холдынгу «Белфармпрам»
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Дзяржаўная ўстанова адукацыі «Беларуская медыцынская акадэмія паслядыпломнай адукацыі»
-
Аўтаномная некамерцыйная арганізацыя «Еўразійская акадэмія належных практык»
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Рэдакцыя газеты «Медыцынскі веснік»
-
РДП на ПГВ «Нацыянальны цэнтр экспертызы лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў» Камітэта медыцынскага і фармацэўтычнага кантролю Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Казахстан
-
ДУП «Дзяржаўны цэнтр экспертызы і стандартызацыі лекавых сродкаў, вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі» Агенцтва па развіццю фармацэўтычнай галіны пры Міністэрстве аховы здароўя Рэспублікі Узбекістан
-
Установа адукацыі «Гомельскі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Федэральная дзяржаўная бюджэтная ўстанова «Навуковы цэнтр экспертызы сродкаў медыцынскага прымянення» Міністэрства аховы здароўя Расійскай Федэрацыі
-
Кангрэсная кампанія «СІМПОЗІУМ»
-
Рэгулятарны орган па лекавых сродках, абсталяванні і медыцынскіх вырабах Рэспублікі Куба
-
ФДБУ «Нацыянальны інстытут якасці» Росздраўнагляду
-
ФДБУ «Усерасійскі навукова-даследчы і выпрабавальны інстытут медыцынскай тэхнікі» Росздраўнагляду
-
Выпрабавальная лабараторыя тэхнічных сродкаў па патрабаваннях бяспекі ТАА «Электронтэст»
-
Асацыяцыя міжнародных фармацэўтычных вытворцаў
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь
-
Еўразійская эканамічная камісія
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Адміністрацыі Партызанскага раёна г. Мінска
-
Нацыянальны прававы інтэрнэт-партал Рэспублікі Беларусь
-
Беларускі прафесійны саюз работнікаў аховы здароўя
-
Інфармацыйны партал Еўразійскага
эканамічнага саюза
-
Веб-партал «Гендэрная статыстыка»