РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Да ўвагі заяўнікоў! Узор заявы для афармлення дагавора на правядзенне комплексу папярэдніх тэхнічных работ, які папярэднічае спрошчанаму парадку ажыццяўлення дзяржаўнай рэгістрацыі лекавых сродкаў.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Аб рэалізацыі незарэгістраваных медыцынскіх вырабаў.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Рэкамендаваныя Міністэрствам аховы здароўя Рэспублікі Беларусь тэхнічныя патрабаванні, якімі належыць кіравацца айчынным вытворцам пры распрацоўцы тэхнічных умоў на маскі медыцынскія.

Да ўвагі суб'ектаў у сферы абарачэння лекавых сродкаў! Інфармацыя аб часовым прыпыненні з 01.06.2020 г. прыёму заяў на правядзенне інспекцый вытворчасці лекавых сродкаў на адпаведнасць патрабаванням правіл належнай вытворчай практыкі ЕАЭС.

Да ўвагі заяўнікоў! З 14.05.2020 г. па 13.06.2020 г. змяніўся графік работы Рэспубліканскай клініка-фармакалагічнай лабараторыі і Рэспубліканскай кантрольна-аналітычнай лабараторыі з 8-00 да 16-00. Адпаведна, змяніўся час прыёму дакументаў у Рэспубліканскай клініка-фармакалагічнай лабараторыі для прызначэння і адабрэння клінічных выпрабаванняў і ажыццяўлення дзейнасці па фармаканаглядзе.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Інфармацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь аб рэалізацыі вырабаў медыцынскага прызначэння (масак).

У адпаведнасці з Тыпавым палажэннем аб камісіі па процідзеянні карупцыі, зацверджаным пастановай Савета Міністраў Рэспублікі Беларусь ад 26.12.2011 № 1732 паведамляем, што пасяджэнне Камісіі па процідзеянні карупцыі ў Рэспубліканскім унітарным прадпрыемстве «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» адбудзецца 12 мая 2020 г. у 10.00 па адрасе: г. Мінск, зав. Таварыскі, д. 2-А, зала пасяджэнняў, кабінет 303.

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Інфармацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь аб вырабах медыцынскага прызначэння (масках).

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Інфармацыя Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь (аб прадаўжэнні тэрміну дзеяння дагавораў на правядзенне комплексу папярэдніх тэхнічных работ, якія папярэднічаюць дзяржаўнай рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў замежнай вытворчасці, а таксама аб прадстаўленні копіі дакументаў, завераных электронным подпісам).

Да ўвагі заяўнікоў! Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 30.01.2020 № 9 унесены змяненні ў Правілы рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення, зацверджаныя Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 03.11.20016 № 78.