МІНІСТЭРСТВА АХОВЫ ЗДАРОЎЯ РЭСПУБЛІКІ  БЕЛАРУСЬ
РЭСПУБЛІКАНСКАЕ ЎНІТАРНАЕ ПРАДПРЫЕМСТВА
«ЦЭНТР ЭКСПЕРТЫЗ І ВЫПРАБАВАННЯЎ У АХОВЕ ЗДАРОЎЯ»

Выпрабаванні біялагічнымі метадамі: актуальная інфармацыя

Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Інфармуем аб тым, што на прававым партале ЕАЭС для правядзення грамадскага абмеркавання апублікаваны праект рэкамендацыі Калегіі ЕЭК «Аб унясенні змяненняў у пералік стандартаў, у выніку прымянення якіх на добраахвотнай аснове поўнасцю або часткова забяспечваецца выкананне адпаведнасці медыцынскіх вырабаў Агульным патрабаванням бяспекі і эфектыўнасці медыцынскіх вырабаў, патрабаванням да іх маркіроўкі і эксплуатацыйнай дакументацыі на іх» (https://regulation.eaeunion.org/pd/3513/).
Тэрмін правядзення грамадскага абмеркавання: 04.06.2026 – 04.07.2026.

Дадатковы нумар для кансультацый па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 19 ад 01.06.2026).

Практыка і тэндэнцыі развіцця традыцыйнай кітайскай медыцыны ў Беларусі ў рамках ШАС

Міжнародны дзень абароны дзяцей адзначылі ў РНПЦ дзіцячай анкалогіі, гематалогіі і імуналогіі

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! З 01.07.2026 функцыі па зборы, рэгістрацыі і аналізе інфармацыі аб неспрыяльных рэакцыях, звязаных з медыцынскім прымяненнем лекавых прэпаратаў і вядзенні базы даных непажаданых рэакцый на лекавыя прэпараты перадаюцца ад УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» у дзяржаўную ўстанову «Дзяржаўны фармацэўтычны нагляд у сферы абарачэння лекавых сродкаў «Дзяржфармнагляд» (дапоўнена)

Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! З 01.07.2026 функцыі па зборы, рэгістрацыі і аналізе інфармацыі аб неспрыяльных рэакцыях, звязаных з медыцынскім прымяненнем лекавых прэпаратаў і вядзенні базы даных непажаданых рэакцый на лекавыя прэпараты перадаюцца ад УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» у дзяржаўную ўстанову «Дзяржаўны фармацэўтычны нагляд у сферы абарачэння лекавых сродкаў «Дзяржфармнагляд»

Ва УП «ЦЭВАЗ» прайшла акцыя па здачы крыві

Супрацоўнікі УП «ЦЭВАЗ» павысілі навыкі аказання першай дапамогі на базе БДМУ