вниз
вверх
идет загрузка

Данные о регистрационном удостоверении № 22/09/2676

Торговое наименование Международное наименование Заявитель Номер регистрации Дата регистрации Срок действия Дата переоформл. Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС Тип Оригинальное Инструкция
ДЕКСКЕТОПРОФЕН-ЛФ Dexketoprofen Лекфарм СООО, Республика Беларусь 22/09/2676 15.03.2022 бессрочно 28.09.2022 Лекарственное средство генерик специалиста
пациента

Формы выпуска

1. таблетки, покрытые оболочкой, 12,5мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х2, №10х3

Состав лекарственного средства: Dexketoprofen
Код АТХ: M01AE17
Держатель регистрационного удостоверения: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Производитель: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Контроль качества: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска: по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: НД РБ 2403Б-2022
Дата утверждения нормативной документации: 15.03.2022
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации: изменение в оформление макетов первичной и вторичной упаковок (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение в разделы ОХЛП и листок-вкладыш (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение наименования лекарственного препарата (пр. №1304 от 28.09.2022)
Номер разрешения НД:

2. таблетки, покрытые оболочкой, 25мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х2, №10х3

Состав лекарственного средства: Dexketoprofen
Код АТХ: M01AE17
Держатель регистрационного удостоверения: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Производитель: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Контроль качества: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска: по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: НД РБ 2403Б-2022
Дата утверждения нормативной документации: 15.03.2022
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации: изменение в оформление макетов первичной и вторичной упаковок (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение в разделы ОХЛП и листок-вкладыш (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение наименования лекарственного препарата (пр. №1304 от 28.09.2022)
Номер разрешения НД: