Данные о регистрационном удостоверении № 22/09/2676
| Торговое наименование | Международное наименование | Заявитель | Номер регистрации | Дата регистрации | Срок действия | Дата переоформл. | Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС | Тип | Оригинальное | Инструкция |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ДЕКСКЕТОПРОФЕН-ЛФ | Dexketoprofen | Лекфарм СООО, Республика Беларусь | 22/09/2676 | 15.03.2022 | бессрочно | 28.09.2022 | Лекарственное средство | генерик |
специалиста
пациента |
Формы выпуска
1. таблетки, покрытые оболочкой, 12,5мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х2, №10х3
| Состав лекарственного средства: | Dexketoprofen |
| Код АТХ: | M01AE17 |
| Держатель регистрационного удостоверения: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Производитель: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | НД РБ 2403Б-2022 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 15.03.2022 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | изменение в оформление макетов первичной и вторичной упаковок (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение в разделы ОХЛП и листок-вкладыш (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение наименования лекарственного препарата (пр. №1304 от 28.09.2022) |
| Номер разрешения НД: |
2. таблетки, покрытые оболочкой, 25мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х2, №10х3
| Состав лекарственного средства: | Dexketoprofen |
| Код АТХ: | M01AE17 |
| Держатель регистрационного удостоверения: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Производитель: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | НД РБ 2403Б-2022 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 15.03.2022 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | изменение в оформление макетов первичной и вторичной упаковок (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение в разделы ОХЛП и листок-вкладыш (пр. №1304 от 28.09.2022) изменение наименования лекарственного препарата (пр. №1304 от 28.09.2022) |
| Номер разрешения НД: |