вниз
вверх
идет загрузка

Данные о регистрационном удостоверении № 20/09/3064

Торговое наименование Международное наименование Заявитель Номер регистрации Дата регистрации Срок действия Дата переоформл. Тип Оригинальное Инструкция
ПОДАГРУМ Febuxostat Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь 20/09/3064 29.09.2020 29.09.2025 Лекарственное средство генерик пациента
специалиста

Формы выпуска

1. таблетки, покрытые оболочкой, 80мг в контурной ячейковой упаковке №7х4, №7х8

Состав лекарственного средства: Febuxostat
Код АТХ: M04AA03
Держатель регистрационного удостоверения:
Производитель: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска: по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: ФСП РБ 2860-20
Дата утверждения нормативной документации: 29.09.2020
Срок действия нормативной документации: 29.09.2025
Изменение в нормативной документации: введение дополнительного макета первичной упаковки для лекарственного препарата дозировкой 80мг (пр. №416 от 31.03.2022)
Номер разрешения НД:

2. таблетки, покрытые оболочкой, 120мг в контурной ячейковой упаковке №7х4, №7х8

Состав лекарственного средства: Febuxostat
Код АТХ: M04AA03
Держатель регистрационного удостоверения:
Производитель: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска: по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: ФСП РБ 2860-20
Дата утверждения нормативной документации: 29.09.2020
Срок действия нормативной документации: 29.09.2025
Изменение в нормативной документации: введение дополнительного макета первичной упаковки для лекарственного препарата дозировкой 80мг (пр. №416 от 31.03.2022)
Номер разрешения НД:

3. таблетки, покрытые оболочкой, 80мг в банках полимерных №28 в упаковке №1

Состав лекарственного средства: Febuxostat
Код АТХ: M04AA03
Держатель регистрационного удостоверения:
Производитель: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска: по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: ФСП РБ 2860-20
Дата утверждения нормативной документации: 29.09.2020
Срок действия нормативной документации: 29.09.2025
Изменение в нормативной документации: введение дополнительного макета первичной упаковки для лекарственного препарата дозировкой 80мг (пр. №416 от 31.03.2022)
Номер разрешения НД:

4. таблетки, покрытые оболочкой, 120мг в банках полимерных №28 в упаковке №1

Состав лекарственного средства: Febuxostat
Код АТХ: M04AA03
Держатель регистрационного удостоверения:
Производитель: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска: по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: ФСП РБ 2860-20
Дата утверждения нормативной документации: 29.09.2020
Срок действия нормативной документации: 29.09.2025
Изменение в нормативной документации: введение дополнительного макета первичной упаковки для лекарственного препарата дозировкой 80мг (пр. №416 от 31.03.2022)
Номер разрешения НД: