Данные о регистрационном удостоверении № 20/03/118
| Торговое наименование | Международное наименование | Номер регистрации | Дата регистрации | Срок действия | Дата переоформл. | Дата приостановления/ возобновления/ прекращения действия | Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС | Тип | Оригинальное | Инструкция |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ФЕНИБУТ | phenibut | 20/03/118 | 05.03.2020 |
бессрочно
(приведено в соответствие с требованиями ЕАЭС) |
04.08.2025 ЛП-№011207-РГ-BY |
Лекарственное средство | генерик |
пациента
специалиста |
Формы выпуска
таблетки 250мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х2, №10х5
| Состав лекарственного средства: | Фенибут |
| Код АТХ: | N06BX22 |
| Держатель регистрационного удостоверения: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Производитель: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 3 года |
| Нормативная документация: | НД РБ 0313Б-2020 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 12.03.2025 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | актуализированный НД (пр. №261 от 12.03.2025) изменение в оформление макетов первичной и вторичной упаковок (пр. №261 от 12.03.2025) изменение в раздел "Состав" (не затрагивает фактического состава) (пр. №261 от 12.03.2025) |
| Номер разрешения НД: |
Субстанции
| № п/п | Торговое наименование | Производитель |
|---|---|---|
| 1 | ФЕНИБУТ | Common Results, Inc, Китай |