13.02.2020 № 1-9-32/1837	Испытательные лаборатории государственных организаций здравоохранения (по списку)

РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»
РУП «Минская Фармация»
РУП «Фармация»

Юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность
	
О контроле качества
лекарственных средств

Министерство здравоохранения Республики Беларусь в дополнение к письму от 03.01.2020 № 5-1-12/83 определяет перечень лекарственных средств зарубежных производителей, которые при поставке в Республику Беларусь юридическими лицами по контрактам с производителями лекарственных средств или их официальными дистрибьюторами (дилерами) в 2020 году контролируются по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов их производителей согласно приложению 1 к настоящему письму.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Заместитель Министра                                            В.Д. Шило                                    

Косенкова 242 00 35
О контроле качества ЛС

	Приложение №1
к письму Министерства здравоохранения 
от    	

Перечень лекарственных средств, произведенных в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики и  подлежащих контролю качества в 2020 году до поступления в реализацию по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов их производителей 
№ п/п	Наименование ЛС	Форма выпуска ЛС	Название производителя ЛС	Регистрационное удостоверение	Дистрибьютор	
1	ЦЕРЕЗИМ	лиофилизат для приготовления концентрата для раствора для инфузий 400 ЕД во флаконах в упаковке №1	Genzyme Ireland Ltd., Ирландия	10297/14/18/20	Genzyme Europe B.V., Нидерланды; 
OU Interest Medical, Эстония